無菌屏障系統是直接和醫療器械接觸,并構成微生物阻隔屏障的無菌包裝系統,它是醫療器械滅菌包裝的核心部分。作為無菌醫療器械的一個組件,無菌屏障系統的安全性直接關系到適用器械的患者的生命安全。我國醫療器械監管部門,在《醫療器械注冊管理辦法》《醫療器械說明書和標簽管理規定》、以及《醫療器械生產質量管理規范》等法規中,對無菌屏障系統提出了具體的要求。隨著中國醫療器械法規、ISO13485:2016、ISO11607:2019以及歐盟MDR和IVDR等相關法規、標準、管理規范的更新,對無菌醫療器械包裝的應用、管理從法規層面有了更新的要求,不再局限如包裝的剝離強度、剝離完好性、滅菌適應性等一些基礎的問題上,而從總體上把握無菌醫療器械包裝是一個完整的包裝系統,是一個典型的、嚴格的無菌屏障系統。同時中國的工業滅菌技術,也處于一個蓬勃發展的過程。很多中小企業沒有系統、有效地管理滅菌過程,尤其是在滅菌過程確認方面,無法符合國際標準要求。為了進一步宣傳和推廣無菌醫療器械包裝和滅菌的系統知識,幫助相關制造商降低包裝滅菌系統的質量風險,現由無菌屏障系統和滅菌行業內的企業先鋒、技術服務公司、咨詢單位等機構,聯合舉辦本次的無菌醫療器械包裝與滅菌技術高峰論壇,為相關醫療器械企業提供一次非常難得的關于無菌醫療器械包裝與滅菌技術的專業、前沿和權威的交流平臺。
第八屆無菌醫療器械包裝與滅菌技術高峰(武漢)論壇
無菌醫療器械包裝法規標準更新及解讀
無菌醫療器械包裝的方案設計和工藝設計
無菌醫療器械包裝系統確認
楊建軍 先生
醫療企業規劃、咨詢、法規、體系設計、與建設咨詢專家擅長企業及院校戰略咨詢、管理咨詢、IT規劃、實施服務及信息化建設
秦蕾 女士
中國醫療器械行業協會醫療器械包裝專業委員會 秘書長致力于中國醫療法規標準相關工作暨醫院市場的教育工作
朱雪燕 女士
蔡春濤 先生
劉金紅 女士
17年醫療器械質量管理經驗,多年從事醫療器械相關的包裝、滅菌、潔凈室、微生物、質量管理體系等工作
會議時間:
2、距離武漢站車程20分鐘,距離漢口火車站車程25分鐘

活動免費(限60人,每家公司限2人),提供資料、茶歇午餐等

(單擊或掃描二維碼獲取報名通道)
醫療器械臨床轉化產業聯盟
廣州醫療器械臨床轉化技術創新聯盟是由廣州科技創新委員會正式批準成立的非營利性社會團體。聯盟旨在打造一個融高校、研究機構、生產企業、投資機構、醫院和服務機構為一體的孵化平臺,以“政產學研用融”一體為目標,聚焦行業發展重大需求,通過政府引導和社會化運作,促進成果轉化和產業升級,完善醫療器械產業鏈,推動醫療器械產業大發展。
奧咨達是全球領先的醫療器械第三方產業服務商(CDMO+CRO+CSO),服務包含醫療器械云服務平臺、醫療器械研發及生產制造平臺、全球注冊及臨床試驗平臺、投融資服務平臺(專利評估、中銀奧貸)和產業服務平臺(產業規劃、共建3C平臺)。奧咨達擁有強大的醫療器械專業數據庫、項目管理體系、研發制造基地(北上廣深 CDMO 工廠)和政府共建3C產業平臺。三百多位醫療器械專家分布在北京、上海、廣州、深圳、蘇州、成都及海外美國、德國等12家分公司,為全球3000多家醫療器械企業、醫療研發者、政府提供了全方位、一站式的醫療器械產業解決方案。深圳市金派醫療包裝滅菌服務有限公司
深圳市金派醫療包裝滅菌服務有限公司,中國首家專注于醫療器械包裝和滅菌的技術服務公司。致力于推動中國醫療器械行業無菌包裝和滅菌技術的進步。金派為醫療器械企業提供環氧乙烷滅菌確認及滅菌加工服務,符合ISO13485 和 ISO 11135 要求;提供與醫療器械相關的微生物、包裝和化學檢測服務,提供醫藥工業潔凈室(區)的環境檢測服務,實驗室質量和技術管理符合ISO17025/CNAS-CL01 檢測和校準實驗室能力認可準則。
成立于1802年的杜邦公司是一家科學企業,憑借創新的產品、材料和服務,為全球市場提供世界級的科學和工程能力,協助應對各種全球性挑戰,包括為全球各地的人們提供充足健康的食物、減少對化石燃料的依賴,以及保護生命與環境。讓全球各地的人們生活得更美好、更安全和更健康。杜邦公司的業務遍及全球90多個國家和地區, 以廣泛的創新產品和服務涉及農業與食品、樓宇與建筑、通訊和交通、能源與生物應用科技等眾多領域。
安保創立于2000年,十九年來,安保專注于各類無菌醫療器械的包裝設計與制造。憑借著強大的技術研發能力、領先的產品生產技術及其專業化的質量管理,安保已經成為全球眾多標桿醫療器械制造商的選擇,連續多年以來,美國50%以上的醫院選擇了安保制造的無菌醫療包裝。安保致力于協同客戶設計并提供極其經濟、安全,并具有遠見的無菌醫療器械包裝方案,消除無菌醫療器械因無菌屏障系統失效而引起的醫療風險。